Induktions-Effekt < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 22:22 Di 26.10.2010 | | Autor: | manolya |
| Aufgabe | | Alken mit Reaktionsgeschwindigkeit konstruieren. |
Hallo an alle Chemiker um diese Uhrzeit,
Ich komme mit der Konstruktion gar nicht zurecht, also ich mach das irgednwie falsch und bräuchte Hilfe:-(
Die Frage lautet:
Mit Hilfe der Angaben über die Stärkedes Induktions- Effekt konstruieren Sie ein Alken mit möglichst großer und ein Alken mit möglichst kleiner Reaktionsgeschwindigkeit bei der Addition von Brom. Sterische Effekte sollen vernachlässigt werden.
Angaben:
positiver Induktions-Effekt(+I-Effekt):
CH3
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H3C-C- > H3C>CH- > H3C-CH2- > H3C
| H3C>
CH3
negativer INduktions-Effekt(-I-Effekt):
[mm] F^{-} >NO^{-}2 >Cl^{-}>Br^{-} >I^{-} >HO^{-} [/mm] >H3C-O->C6H5-
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 23:13 Di 26.10.2010 | | Autor: | Ultio |
Hallo,
Einen +I-Effekt haben Teilchen, die elektronenschiebend wirken. Dies geschieht z.B., wenn das Teilchen negativ geladen ist, oder eine niedrige Elektronegativität besitzt. Ebenso ist der +I-Effekt bei der Ausbildung von Hybridorbitalen zu beobachten, so wirkt z.B. die Methylgruppe CH3 elektronenschiebend, auch wenn das aufgrund der C–C-Einfachbindung nicht einzusehen ist.
Methylgruppen, Metalle geben meist einen +I Effekt
Den −I-Effekt haben Atome, die elektronenziehend wirken. Sie ziehen Elektronen zu sich. Dies kommt in der Regel durch hohe Elektronegativität oder eine positive Ladung zustande. Stark elektronegative Teilchen ziehen besonders stark Elektronen.
Halogene entziehen oft die Elektronen
die Reihe ist richtig
> [mm]F^{-} >NO^{-}2 >Cl^{-}>Br^{-} >I^{-} >HO^{-}[/mm] >H3C-O->C6H5-
und jetzt versuche es. Versuche es aber bitte in einer ordentlicheren Form aufzuschreiben, einige Beantworten wegen der Form schon keine Fragen.
Gruß
Ultio
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